Линза интраокулярная HOYA AF-1 iMics1, модель NY-60, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11462 на медицинское изделие «Линза интраокулярная HOYA AF-1 iMics1, модель NY-60, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОЯ Серджикал Оптикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОЯ Серджикал Оптикс ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, HOYA Surgical Optics GmbH, De-Saint-Exupéry-Str. 8, 60549 Frankfurt am Main, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линза интраокулярная HOYA AF-1 iMics1, модель NY-60 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11462»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Серджикал Оптикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11462?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.