Канюля SoftFil в комплекте с иглой для прокола (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11798 выдано Росздравнадзором 20.03.2012 на медицинское изделие «Канюля SoftFil в комплекте с иглой для прокола (см. Приложение на 1 листе)» производства "СОФТ МЕДИКАЛ ЭСТЕТИК". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912013
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2012
- Период действия версии
- с 20.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СОФТ МЕДИКАЛ ЭСТЕТИК"Франция, Дальнее зарубежье, SOFT MEDICAL AESTHETICS, 55 Boulevard Pereire, 75017 Paris, France
- Заявитель
- ООО "Фарм БСК"119620, Россия, г. Москва, Солнцевский проспект, д 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11798 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СОФТ МЕДИКАЛ ЭСТЕТИК". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Канюля SoftFil в комплекте с иглой для прокола (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Канюля 18G 70 mm + игла 18 G 40 mm. |
| 02 | 2. Канюля 22G 40 mm + игла 22 G 25 mm. |
| 03 | 3. Канюля 22G 50 mm + игла 22 G 25 mm. |
| 04 | 4. Канюля 22G 70 mm + игла 22 G 25 mm. |
| 05 | 5. Канюля 22G 90 mm + игла 22 G 25 mm. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11798»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СОФТ МЕДИКАЛ ЭСТЕТИК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11798?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.