Миограф электрический Bio EMG III c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11817 выдано Росздравнадзором 27.03.2012 на медицинское изделие «Миограф электрический Bio EMG III c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Период действия версии
- с 27.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк"США, Дальнее зарубежье, BioResearch Associates, Inc, 9275 North 49 Street, Ste 150, Milwaukee WI, USA
- Заявитель
- ООО "АВОС"109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "АВОС"109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11817 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.03.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Миограф электрический Bio EMG III c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Миограф электрический Bio EMG III c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11817»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоРисёч Эссоушиэйтс, Инк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.