Лампа фотощелевая офтальмологическая NS-2D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11793 на медицинское изделие «Лампа фотощелевая офтальмологическая NS-2D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "РАЙТOН МФГ. Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 22 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2012
- Период действия версии
- с 22.03.2012 до 10.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "РАЙТOН МФГ. Ко., Лтд."Япония, Дальнее зарубежье, RIGHT MFG. Co., Ltd, 1-47-3 Maenocho, Itabashi-ku,Tokyo 174-8633, Japan
- Заявитель
- ЗАО "ДжаМП"117981, Россия, Москва, проспект Вернадского, д. 41, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2017 | ФСЗ 2012/11793 | Лампа фотощелевая офтальмологическая NS-2D с принадлежностями | Действует |
| 22.03.2012 | ФСЗ 2012/11793 | Лампа фотощелевая офтальмологическая NS-2D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Лампа фотощелевая офтальмологическая NS-2D. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РАЙТOН МФГ. Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.