Номер РУ ФСЗ 2011/11382

Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11382 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Флаэм Нуова С.п.А." выдано Росздравнадзором 23 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913797
Дата первичной регистрации
23.08.2002
Дата внесения изменений
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Флаэм Нуова С.п.А."
Италия, Flaem Nuova S.p.A., Via Colli Storici 221-223-225, 25010 San Martino della Battaglia, (Brescia), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Flaem Nuova S.p.A., Via Colli Storici 221-223-225, 25010 San Martino della Battaglia, (Brescia), Italy
Заявитель
ООО "Интер-Этон"
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. 1, ком. 17
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.03.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2002МЗ РФ № 2002/672Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии «DELPHINUS F1000» в комплектации (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.12.2011ФСЗ 2011/11382Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F1000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F1000.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Флаэм Нуова С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.