Набор инфузионный с фиксатором Braidlock (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11740 на медицинское изделие «Набор инфузионный с фиксатором Braidlock (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТФЕ10 ПЛС" выдано Росздравнадзором 14 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2012
- Период действия версии
- с 14.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТФЕ10 ПЛС"Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, TFE10 PLC, Springpark House, Basing View, Basingstoke, Hampshire, RG21 4HG, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "Ван Моурик Медикал"141080, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Стадионная, д. 7Юр. адрес: 141080, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Стадионная, д. 7
- Представитель в РФ
- ЗАО "Ван Моурик Медикал"141080, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Стадионная, д. 7Юр. адрес: 141080, Россия, Московская область, г. Королев, ул. Стадионная, д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор инфузионный, 15 см с фиксатором Braidlock, из ПВХ без содержания DEHP (IV Extension Set, 15 cm with Braidlock Line Securement, DEHP Free PVC). |
| 02 | 2. Набор инфузионный Macrodrip, 180 см с фиксатором Braidlock, из ПВХ без содержания DEHP (Macrodrip IV set, 180 cm with Braidlock Line Securement, DEHP Free PVC). |
| 03 | 3. Набор инфузионный Macrodrip, 180 см с регулятором потока и фиксатором Braidlock, из ПВХ без содержания DEHP (Macrodrip IV set, 180 cm with Flow Regulator and Braidlock Line Securement, DEHP Free PVC). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТФЕ10 ПЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.