Номер РУ ФСЗ 2012/11686

Консоль эндокардиальной криоабляции с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11686 на медицинское изделие «Консоль эндокардиальной криоабляции с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Медтроник КриоКат ЛП" выдано Росздравнадзором 19 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012 до 19.12.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медтроник КриоКат ЛП"
Канада, Medtronic CryoCath LP, 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada
Юр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Medtronic CryoCath LP, 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДТРОНИК"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 5

ДатаТипОписание
16.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
30.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
19.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.01.2026ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляцииДействует
30.10.2023ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляцииВнесено изменение
17.06.2022ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляцииВнесено изменение
24.04.2020ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляцииВнесено изменение
19.12.2014ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляцииВнесено изменение
19.03.2012ФСЗ 2012/11686Консоль эндокардиальной криоабляции с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11686»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник КриоКат ЛП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11686?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.