Стол реанимационный для интенсивной терапии новорожденных LR90 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11630 на медицинское изделие «Стол реанимационный для интенсивной терапии новорожденных LR90 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "КОБАМС С. р. л." выдано Росздравнадзором 23 октября 2001 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2001
- Дата внесения изменений
- 06.03.2012
- Период действия версии
- с 06.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КОБАМС С. р. л."Италия, Дальнее зарубежье, COBAMS S.r.l., 40068 SAN LAZZARO DI SAVENA (BO) - Via Cicogna, 20, Italy
- Заявитель
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.10.2001 | МЗ РФ № 2001/1188 | Cтол реанимационный для интенсивной терапии для новорожденных LR90 в комплекте с принадлежностями (см. Приложение) | Внесено изменение |
| 06.03.2012 | ФСЗ 2012/11630 | Стол реанимационный для интенсивной терапии новорожденных LR90 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол реанимационный для интенсивной терапии новорожденных LR90 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11630»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КОБАМС С. р. л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.