Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, Gem Premier 3500 и Gem Premier 4000, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11022 на медицинское изделие «Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, Gem Premier 3500 и Gem Premier 4000, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co. выдано Росздравнадзором 21 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911601
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2002
- Дата внесения изменений
- 03.11.2011
- Период действия версии
- с 03.11.2011 до 03.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co.Соединенные Штаты, 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730 - 2443 U.S.AЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 180 Hartwell Road Bedford, MA 01730 - 2443 U.S.A
- Заявитель
- "Инструментэйшн Лаборатори" АО105064, Россия, ул. Садовая-Черногрязская, д.22, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 03.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.05.2025 | ФСЗ 2011/11022 | Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, Gem Premier 3500 и Gem Premier 4000, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Действует |
| 03.08.2023 | ФСЗ 2011/11022 | Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, Gem Premier 3500 и Gem Premier 4000, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.08.2002 | МЗ РФ № 2002/654 | Система определения ионного и газового состава крови автоматическая типа Gem Premier, моделей Gem Premier 3000 и Gem Premier 3100 | Внесено изменение |
| 03.11.2011 | ФСЗ 2011/11022 | Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, Gem Premier 3500 и Gem Premier 4000, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3000, |
| 02 | I. Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 3500, |
| 03 | I. Система определения ионного и газового состава крови in vitro автоматическая типа Gem Premier, модификации: Gem Premier 4000, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11022»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инструментэйшн Лаборатори Ко.", США, Instrumentation Laboratory Co.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.