Номер РУ ФСЗ 2009/04486

Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые и с гемоконсервантами CPDA-1, CPD, CPD-SAGM, CPD-PAGGSM, ACD и цитрат натрия

ДействуетКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04486 на медицинское изделие «Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые и с гемоконсервантами CPDA-1, CPD, CPD-SAGM, CPD-PAGGSM, ACD и цитрат натрия» производства Завод по производству медицинских изделий "РАВИМЕД" Сп. з о.о. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911888
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.10.2011
Период действия версии
с 14.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Завод по производству медицинских изделий "РАВИМЕД" Сп. з о.о.
Польша, Дальнее зарубежье, Zaklad Produkcji Sprzetu Medycznego "RAVIMED" Sp. z o.o., ul. Polna 54, 05-119 Lajski/Legionowo, Poland
Заявитель
ООО "Центр биомедицинской инженерии "ВИМЕД""
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.06.2009ФСЗ 2009/04486Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые и с консервантами CPDA-1, CPD, ACD и цитрат натрияВнесено изменение
14.10.2011ФСЗ 2009/04486Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые и с гемоконсервантами CPDA-1, CPD, CPD-SAGM, CPD-PAGGSM, ACD и цитрат натрияДействует

Модели изделия 1

Название
01Контейнеры однократного применения для заготовки крови и получения ее компонентов пустые и с гемоконсервантами CPDA-1, CPD, CPD-SAGM, CPD-PAGGSM, ACD и цитрат натрия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Завод по производству медицинских изделий "РАВИМЕД" Сп. з о.о.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.