Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX R/F, MRX RAD, MRX TEL с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11388 на медицинское изделие «Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX R/F, MRX RAD, MRX TEL с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd. выдано Росздравнадзором 9 августа 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913645
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2006
- Дата внесения изменений
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.Венгрия, Illatos str. 9, 1097 Budapest, HungaryЮр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, Illatos str. 9, 1097 Budapest, Hungary
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.06.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 30.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.08.2006 | ФС № 2006/1244 | Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX R/F, MRX RAD, MRX TEL, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСЗ 2011/11388 | Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX R/F, MRX RAD, MRX TEL с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX R/F, |
| 02 | Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX RAD, |
| 03 | Комплексы рентгено-диагностические MRX, модели MRX TEL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.