Номер РУ ФСЗ 2011/09182

Стол рентгеновский урологический UROLIX (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09182 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Стол рентгеновский урологический UROLIX (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910943
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Дата внесения изменений
14.07.2011
Период действия версии
с 14.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.
Венгрия, Illatos str. 9, 1097 Budapest, Hungary
Юр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, Illatos str. 9, 1097 Budapest, Hungary
Заявитель
НПАО "АМИКО"
117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стол рентгеновский урологический UROLIX (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.07.2016Произведена замена бланка РУ
14.07.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.02.2011ФСЗ 2011/09182Стол рентгеновский урологический UROLIX (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стол рентгеновский урологический UROLIX

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медикор Диагностикс Лтд." Венгрия, Medicor Diagnostics Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.