Изделия медицинские для больных, страдающих недержанием мочи и кала, нестерильные (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10817 на медицинское изделие «Изделия медицинские для больных, страдающих недержанием мочи и кала, нестерильные (см. Приложение на 2 листах)» производства "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ" выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911523
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ"Германия, PAUL HARTMANN AG, Paul-Hartmann-Straβe 12, 89522 Heidenheim, Germany
- Заявитель
- ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 58
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Прокладки анатомические «МолиФорм» (MoliForm):- МолиФорм Классик (MoliForm Classic). |
| 02 | 1. Прокладки анатомические «МолиФорм» (MoliForm):- МолиФорм Комфорт нормал (MoliForm Comfort normal). |
| 03 | 1. Прокладки анатомические «МолиФорм» (MoliForm):- МолиФорм Комфорт плюс (MoliForm Comfort plus). |
| 04 | 1. Прокладки анатомические «МолиФорм» (MoliForm):- МолиФорм Комфорт экстра (MoliForm Comfort extra). |
| 05 | 1. Прокладки анатомические «МолиФорм» (MoliForm):- МолиФорм Комфорт супер (MoliForm Comfort super). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.