Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5/3.0, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05711 на медицинское изделие «Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5/3.0, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛМТ Ламмерс Медикал Технолоджи ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 08.09.2011
- Период действия версии
- с 08.09.2011 до 09.07.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛМТ Ламмерс Медикал Технолоджи ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, LMT Lammers Medical Technology GmbH, Osterweide 8, 23562 Lübeck, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.07.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.09.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2018 | ФСЗ 2009/05711 | Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5/3.0, с принадлежностями | Действует |
| 08.09.2011 | ФСЗ 2009/05711 | Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5/3.0, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.12.2009 | ФСЗ 2009/05711 | Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система инкубаторная диагностическая магнитносовместимая для проведения ЯМР-томографии, модель LMT-nomag IC 1.5/3.0, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛМТ Ламмерс Медикал Технолоджи ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.