zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10902

Аппарат рентгеновский цифровой панорамный CRANEX 3D с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10902 выдано Росздравнадзором 31.10.2011 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный CRANEX 3D с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ПалоДЕкс Групп Ой". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.10.2011
Период действия версии
с 31.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПалоДЕкс Групп Ой"
Финляндия, Дальнее зарубежье, PaloDEx Group Oy, Nahkelantie 160, 04300 Tuusula, Finland
Заявитель
ООО "Результат-Аудит"
Российская Федерация, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1
Юр. адрес: Россия, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Результат-Аудит"
Российская Федерация, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1
Юр. адрес: Россия, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10902 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ПалоДЕкс Групп Ой". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 31.10.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный CRANEX 3D с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский цифровой панорамный CRANEX 3D 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10902»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПалоДЕкс Групп Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10902?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.