Аппарат для светотерапии «Biostimul» модели BS 103, BS 303, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10429 на медицинское изделие «Аппарат для светотерапии «Biostimul» модели BS 103, BS 303, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Биотерапи" выдано Росздравнадзором 6 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.09.2011
- Период действия версии
- с 06.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Биотерапи"Чешская республика, Дальнее зарубежье, Biotherapy s.r.o., Parikova 5, 19000 , Praha 9, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "СПЕЦМЕДИНКОМ"127287, Россия, 127287 Москва, проезд Петровско-Разумовский, д. 29, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "СПЕЦМЕДИНКОМ"127287, Россия, 127287 Москва, проезд Петровско-Разумовский, д. 29, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | BS 103 |
| 02 | BS 303 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10429»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биотерапи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10429?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.