Номер РУ ФСЗ 2011/10425

Аппарат искусственной вентиляции легких Vela, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10425 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Vela, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "КеаФьюжн" выдано Росздравнадзором 13 июня 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.06.2002
Дата внесения изменений
26.08.2011
Период действия версии
с 26.08.2011 до 18.05.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КеаФьюжн"
США, CareFusion, 22745 Savi Ranch Parkway, Yorba Linda, California, 92887, USA
Заявитель
ООО "Швейцарские медицинские технологии"
105082, Россия, ул. Б.Почтовая, д.36, стр.10
Класс риска
2A
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
04.10.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.05.2020ФСЗ 2011/10425Аппарат искусственной вентиляции легких Vela, с принадлежностямиДействует
13.06.2002МЗ РФ № 2002/380Аппарат искусственной вентиляции легких «Vela» (Tbird Vela) в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
26.08.2011ФСЗ 2011/10425Аппарат искусственной вентиляции легких Vela, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких Vela

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10425»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КеаФьюжн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10425?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.