Номер РУ ФСЗ 2011/10531

Бумага в рулонах, пачках, листах, дисках для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов (ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования) на основе функций терморегистрации и чернильной записи (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10531 на медицинское изделие «Бумага в рулонах, пачках, листах, дисках для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов (ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования) на основе функций терморегистрации и чернильной записи (см. Приложение на 2 листах)» производства "Диаграмм Хальбах ГмбХ энд Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913697
Дата первичной регистрации
21.09.2011
Период действия версии
с 21.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Диаграмм Хальбах ГмбХ энд Ко. КГ"
Германия, Дальнее зарубежье, Diagramm Halbach GmbH & Co. KG, Am Winkelstüeck 14, D-58239 Schwerte, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Diagramm Halbach GmbH & Co. KG, Am Winkelstück 14, D-58239 Schwerte, Germany
Заявитель
ООО "КОМУС-ИМПЕКС"
107078, Россия, г. Москва, ул. Каланчевская, д. 11, стр. 3, ком. №4, пом. №I
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.06.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Бумага в рулонах, пачках, листах, дисках для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов (ЭКГ, ЭЭГ, спироанализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и другого медицинского оборудования) на основе функций терморегистрации и чернильной записи, коды изделий: 715501, 715502, 715503, 716860, 716850, 715550, 714600, 714650, 714

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10531»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диаграмм Хальбах ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.