Стетофонендоскоп CS Medica CS-421 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04072 на медицинское изделие «Стетофонендоскоп CS Medica CS-421 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2009
- Период действия версии
- с 22.04.2009 до 07.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.Fuqian Rd., DaShuiKeng Community, Guanlan Street, Baoan, Shezhen
- Заявитель
- ООО "СиЭс Медика"Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "СиЭс Медика"Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944250Приборы для аускультации (выслушивания)
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 27.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 24.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2024 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica | Действует |
| 14.07.2022 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica | Внесено изменение |
| 10.07.2020 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421, CS-421 Elite в комплекте | Внесено изменение |
| 27.02.2020 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421, CS-421 Elite в комплекте | Внесено изменение |
| 30.05.2017 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421, CS-421 Elite в комплекте | Внесено изменение |
| 24.05.2016 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421 в комплекте | Внесено изменение |
| 22.04.2009 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421 в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 07.10.2010 | ФСЗ 2009/04072 | Стетофонендоскоп CS Medica CS-421 в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04072»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Complectservise Industrial & Trade Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04072?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.