Аппарат рентгеновский цифровой панорамный Scanora 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04032 выдано Росздравнадзором 18.03.2009 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный Scanora 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group Oy. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2009
- Период действия версии
- с 18.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group OyNahkelantie 160, Tuusula, Finland, P.O. Box 148, 04301 Tuusula, Finland
- Заявитель
- "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group OyNahkelantie 160, Tuusula, Finland, P.O. Box 148, 04301 Tuusula, Finland
- Представитель в РФ
- "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group OyNahkelantie 160, Tuusula, Finland, P.O. Box 148, 04301 Tuusula, Finland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04032 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group Oy. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный Scanora 3D, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой панорамный Scanora 3D в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04032»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СОРЕДЕКС, ПалоДЕкс Групп Ой", Финляндия, SOREDEX, PaloDEx Group Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.