Набор медицинский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный по ТУ 9398-003-87401986-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05405 выдано Росздравнадзором 24.07.2009 на медицинское изделие «Набор медицинский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный по ТУ 9398-003-87401986-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МедКомплект". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2009
- Период действия версии
- с 24.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МедКомплект"Россия, 198095, Санкт-Петербург, пер.Химический, д.1, литер П
- Заявитель
- ООО "Медкомплект"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05405 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МедКомплект". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.07.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор медицинский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный по ТУ 9398-003-87401986-2009 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор медицинский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный по ТУ 9398-003-87401986-2009 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05405»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедКомплект". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05405?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.