Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03793 на медицинское изделие «Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM» производства "ЦЕРЕПЛАС", Франция выдано Росздравнадзором 19 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2009
- Период действия версии
- с 19.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЦЕРЕПЛАС", ФранцияCEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
- Заявитель
- "ЦЕРЕПЛАС", ФранцияCEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
- Представитель в РФ
- "ЦЕРЕПЛАС", ФранцияCEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦЕРЕПЛАС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.