Система терапевтическая SCD Express для регулируемой компрессии в комплекте с сетевыми кабелями и соединительными трубками
НедействительноКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03680 на медицинское изделие «Система терапевтическая SCD Express для регулируемой компрессии в комплекте с сетевыми кабелями и соединительными трубками» производства "Кендал, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.03.2009
- Период действия версии
- с 02.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кендал, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Str., Mansfield, MA 02048 USA
- Заявитель
- "Кендал, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Str., Mansfield, MA 02048 USA
- Представитель в РФ
- "Кендал, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи"Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Str., Mansfield, MA 02048 USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система терапевтическая SCD Express для регулируемой компрессии в комплекте с сетевыми кабелями и соединительными трубками |
| 02 | Система диагностическая ультразвуковая iE33 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03680»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кендал, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.