Фороптор автоматический UDR-700 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03644 на медицинское изделие «Фороптор автоматический UDR-700 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЮНИКОС КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 26 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009 до 04.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЮНИКОС КО., ЛТД."Корея, UNICOS CO., LTD., 282-30, Munji-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
- Заявитель
- "ЮНИКОС Ко., ЛТД."UNICOS Co., Ltd., 210-4 Maero-dong, Seo-gu, Daejeon, Korea (302-020)
- Представитель в РФ
- "ЮНИКОС Ко., ЛТД."UNICOS Co., Ltd., 210-4 Maero-dong, Seo-gu, Daejeon, Korea (302-020)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением юридического адреса организации-заявителя и организации-изготовителя. |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2013 | ФСЗ 2009/03644 | Фороптор автоматический UDR-700 с принадлежностями | Действует |
| 26.01.2009 | ФСЗ 2009/03644 | Фороптор автоматический UDR-700 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фороптор автоматический UDR-700 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03644»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЮНИКОС КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03644?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.