Монитор глубины наркоза BIS Vista с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03550 выдано Росздравнадзором 28.01.2009 на медицинское изделие «Монитор глубины наркоза BIS Vista с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Аспект Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2009
- Период действия версии
- с 28.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аспект Медикал Системс, Инк."Aspect Medical Sistems, Inc., One Upland Road, Norwood, MA 02062, USA
- Заявитель
- "Аспект Медикал Системс, Инк."Aspect Medical Sistems, Inc., One Upland Road, Norwood, MA 02062, USA
- Представитель в РФ
- "Аспект Медикал Системс, Инк."Aspect Medical Sistems, Inc., One Upland Road, Norwood, MA 02062, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03550 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аспект Медикал Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор глубины наркоза BIS Vista с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор глубины наркоза BIS Vista |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03550»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аспект Медикал Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03550?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.