Модуль для очистки, дезинфекции, дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации эндоскопов, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03534 на медицинское изделие «Модуль для очистки, дезинфекции, дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации эндоскопов, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Лаборатории АНИОС", Франция, Laboratoires ANIOS выдано Росздравнадзором 11 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2009
- Период действия версии
- с 11.01.2009 до 30.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатории АНИОС", Франция, Laboratoires ANIOSPave du Moulin, 59260 Lille Hellemmes, France
- Заявитель
- ООО "РамТЭК", Россия117149 г. Москва, Нахимовский проспект, д. 7, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "РамТЭК", Россия117149 г. Москва, Нахимовский проспект, д. 7, корп. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945130Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2012 | ФСЗ 2009/03534 | Модуль для очистки, дезинфекции, дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации эндоскопов с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
| 11.01.2009 | ФСЗ 2009/03534 | Модуль для очистки, дезинфекции, дезинфекции высокого уровня (ДВУ) и стерилизации эндоскопов, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03534»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории АНИОС", Франция, Laboratoires ANIOS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03534?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.