Эндопротезы суставов верхней конечности: пястно-фаланговых, межфаланговых, луче-запястных и запястно-пястных суставов; в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03838 на медицинское изделие «Эндопротезы суставов верхней конечности: пястно-фаланговых, межфаланговых, луче-запястных и запястно-пястных суставов; в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Смолл Боун Инновейшнз Интернешнл С.А.С.", Франция выдано Росздравнадзором 18 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2009
- Период действия версии
- с 18.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Смолл Боун Инновейшнз Интернешнл С.А.С.", ФранцияSmall Bone Innovations International S.A.S., ZA Les Bruyeres - BP 28, 01960 Peronnas, France
- Заявитель
- "Смолл Боун Инновейшнз Интернешнл С.А.С.", ФранцияSmall Bone Innovations International S.A.S., ZA Les Bruyeres - BP 28, 01960 Peronnas, France
- Представитель в РФ
- "Смолл Боун Инновейшнз Интернешнл С.А.С.", ФранцияSmall Bone Innovations International S.A.S., ZA Les Bruyeres - BP 28, 01960 Peronnas, France
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
Модели изделия 91
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - проксимальные компоненты MCP ARIADNA, |
| 02 | - проксимальные компоненты SR MCP, |
| 03 | - проксимальные компоненты МСР, |
| 04 | - проксимальные компоненты MCPX, |
| 05 | - проксимальные компоненты DGT, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03838»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смолл Боун Инновейшнз Интернешнл С.А.С.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03838?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.