zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03449

Изделия одноразовые впитывающие для страдающих недержанием SOTERIA (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03449 на медицинское изделие «Изделия одноразовые впитывающие для страдающих недержанием SOTERIA (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хангарам Индус Ко., Лтд.", Республика Корея выдано Росздравнадзором 12 января 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.01.2009
Период действия версии
с 12.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хангарам Индус Ко., Лтд.", Республика Корея
Hangaram Indus Co., Ltd., # 730-7, Gwaerang-ri, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea
Заявитель
ООО "Эль Медикал"
Россия, 680022, г. Хабаровск, ул. Вяземская, д. 9а, кв. 8
Представитель в РФ
ООО "Эль Медикал"
Россия, 680022, г. Хабаровск, ул. Вяземская, д. 9а, кв. 8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 3

№Название
01Изделия одноразовые впитывающие для страдающих недержанием SOTERIA: 1. Подгузники для взрослых SOTERIA.
02Изделия одноразовые впитывающие для страдающих недержанием SOTERIA: 2. Подгузники для взрослых SOTERIA с застежками.
03Изделия одноразовые впитывающие для страдающих недержанием SOTERIA: 3. Простыня впитывающая одноразовая (подкладываемый подгузник) SOTERIA.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03449»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хангарам Индус Ко., Лтд.", Республика Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.