Питательные среды дифференциально-диагностические (см. Приложение на 18 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938500
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03705 на медицинское изделие «Питательные среды дифференциально-диагностические (см. Приложение на 18 листах)» производства "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", Индия выдано Росздравнадзором 9 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2009
- Период действия версии
- с 09.02.2009 до 21.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", ИндияHiMedia Laboratories Pvt. Ltd., 23, Vadhani Industrial Estate, LBS Marg, Mumbai - 400086, India
- Заявитель
- ООО "Фарма Групп", Россия125284, Москва, ул. Беговая, д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "Фарма Групп", Россия125284, Москва, ул. Беговая, д. 13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938500
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.12.2012 | ФСЗ 2009/03705 | Набор реагентов: питательные среды дифференциально-диагностические (см. Приложение на 15 листах) | Действует |
| 09.02.2009 | ФСЗ 2009/03705 | Питательные среды дифференциально-диагностические (см. Приложение на 18 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03705»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХайМедия Лабораториз Пвт. Лтд.", Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.