zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03717

Нефроскоп MRO-2005 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03717 выдано Росздравнадзором 06.02.2009 на медицинское изделие «Нефроскоп MRO-2005 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.02.2009
Период действия версии
с 06.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия
Olympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
Заявитель
«Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия
Olympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
Представитель в РФ
«Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия
Olympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03717 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Нефроскоп MRO-2005 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01нефроскопу MRO-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03717»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03717?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.