Цистоуретероскоп SlimLine MRO-715A жесткий с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03715 на медицинское изделие «Цистоуретероскоп SlimLine MRO-715A жесткий с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия выдано Росздравнадзором 6 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.02.2009
- Период действия версии
- с 06.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», ГерманияOlympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
- Заявитель
- «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», ГерманияOlympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
- Представитель в РФ
- «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», ГерманияOlympus Medical Systems Europa GmbH, Wendenstra?e 14-18, 20097 Hamburg, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цистоуретероскоп SlimLine MRO-715A жесткий с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03715»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Олимпус Медикал Системз Европа ГмбХ», Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.