Номер РУ ФСЗ 2011/10632

Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10632 на медицинское изделие «Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Витал Диагностикс C.р.л." выдано Росздравнадзором 20 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.09.2011
Период действия версии
с 20.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Витал Диагностикс C.р.л."
Италия, Дальнее зарубежье, Vital Diagnostics S.r.l., Via Balzella, 41/G/4, Forli, 47122 , Italy
Заявитель
ООО "ЛАБИКС"
123007, Россия, ул. Розанова, д. 10
Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Представитель в РФ
ООО "ЛАБИКС"
123007, Россия, ул. Розанова, д. 10
Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

Модели изделия 6

Название
01Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE,
02Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE X20,
03Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE X100.
04Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE,
05Анализатор автоматический для определения скорости оседания эритроцитов MIXRATE X20,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10632»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Витал Диагностикс C.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10632?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.