Аппарат для реабилитации Power Plate® c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10483 на медицинское изделие «Аппарат для реабилитации Power Plate® c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Пауэр Плейт Интернейшнл Лимитед" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2011
- Период действия версии
- с 08.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Пауэр Плейт Интернейшнл Лимитед"Великобритания, Дальнее зарубежье, Power Plate International Limited, 9a Utopia Village, 7 Chalcot Road, London NW1 8LH, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Пауэр Плейт Ко"127051, Россия, г. Москва, Лихов переулок, д. 5, офис 112
- Представитель в РФ
- ООО "Пауэр Плейт Ко"127051, Россия, г. Москва, Лихов переулок, д. 5, офис 112
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат для реабилитации Power Plate®, варианты исполнения: - Power Plate® my3; |
| 02 | I. Аппарат для реабилитации Power Plate®, варианты исполнения: - Power Plate® my5; |
| 03 | I. Аппарат для реабилитации Power Plate®, варианты исполнения: - Power Plate® my7; |
| 04 | I. Аппарат для реабилитации Power Plate®, варианты исполнения: - Power Plate® pro5; |
| 05 | I. Аппарат для реабилитации Power Plate®, варианты исполнения: - Power Plate® pro5 AIRdaptive; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10483»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пауэр Плейт Интернейшнл Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.