Номер РУ ФСЗ 2011/10780

Средство для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз Piiloset (I CARE, BioTwin)

ДействуетКласс 2BОКП: 939212

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10780 выдано Росздравнадзором 14.10.2011 на медицинское изделие «Средство для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз Piiloset (I CARE, BioTwin)» производства ОУ Оу Финнсасп АВ. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911460
Дата первичной регистрации
14.10.2011
Период действия версии
с 14.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОУ Оу Финнсасп АВ
Финляндия, Дальнее зарубежье, Oy Finnsusp AB, Paaskykalliontie 5, FI-21420 Lieto, Finland
Заявитель
ООО "Окей Вижен"
Российская Федерация, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31
Юр. адрес: Россия, 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 31
Класс риска
2B
Код ОКП
939212
Дезинфицирующие средства для стерилизации изделий медицинского назначения(в ред. Изменения N 47/2002 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10780 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОУ Оу Финнсасп АВ. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Средство для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз Piiloset (I CARE, BioTwin)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.10.2015Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Средство для очистки, промывки и дезинфекции контактных линз Piiloset (I CARE, BioTwin)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10780»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОУ Оу Финнсасп АВ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10780?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.