Номер РУ ФСЗ 2011/10388

Аппарат «Меркурий» для электростимуляции нервно-мышечной системы, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10388 на медицинское изделие «Аппарат «Меркурий» для электростимуляции нервно-мышечной системы, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Шэньчжэнь Дундисинь Технолог Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 25 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911450
Дата первичной регистрации
25.08.2011
Период действия версии
с 25.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Шэньчжэнь Дундисинь Технолог Ко., Лтд.
Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Dongdixin Technology Co., LTD., Xilibaimang Xusheng Industrial Estate, №3 Building, 518108 Nanshan, Shenzhen, China
Заявитель
ООО "Компания "СТЛ"
109387, Россия, Москва, ул. Люблинская, д. 42, офис Л-229
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Аппарат «Меркурий» для электростимуляции нервно-мышечной системы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шэньчжэнь Дундисинь Технолог Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.