Изделия медицинские для лабораторных исследований стеклянные «APEXLAB» (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 1ОКП: 946456
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10371 выдано Росздравнадзором 18.08.2011 на медицинское изделие «Изделия медицинские для лабораторных исследований стеклянные «APEXLAB» (см. Приложение на 2 листах)» производства "Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911427
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2011
- Период действия версии
- с 18.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Yancheng Huida Medical Instruments Co., Ltd., West Industrial Park, Yandong, Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО "ТД Апекслаб"109518, Россия, г. Москва, ул. Грайвороновская, д. 13, стр. 1Юр. адрес: 111033, Россия, г. Москва, пер. Золоторожский Верхн., д. 5, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946456- из медицинского тарного обесцвеченного стекла МТО
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10371 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия медицинские для лабораторных исследований стеклянные «APEXLAB» (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 22
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Банка с винтовой пластиковой пробкой. |
| 02 | 2.Бутыль Вульфа. |
| 03 | 3.Бюретка, микробюретка. |
| 04 | 4.Воронка. |
| 05 | 5.Капельница. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10371»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Янченг Хуида Медикл Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.