Номер РУ ФСЗ 2011/10279

Стоматологическая фарфоровая масса Ceramco для изготовления искусственных зубов, в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10279 выдано Росздравнадзором 03.08.2011 на медицинское изделие «Стоматологическая фарфоровая масса Ceramco для изготовления искусственных зубов, в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)» производства "ДЕНТСПЛАЙ Интернэшнл, Протетикс Дивижн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.08.2011
Период действия версии
с 03.08.2011 до 12.04.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕНТСПЛАЙ Интернэшнл, Протетикс Дивижн"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DENTSPLY International, Prosthetics Division, 570 West College Avenue, York, Pennsylvania, USA
Заявитель
ООО "Дентсплай РУ"
120090, Россия, г. Москва, Проспект Мира, д. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10279 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДЕНТСПЛАЙ Интернэшнл, Протетикс Дивижн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.08.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стоматологическая фарфоровая масса Ceramco для изготовления искусственных зубов, в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
29.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
12.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.06.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Пластмасса стоматологическая Flex-Star V для изготовления базиса зубных протезов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10279»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕНТСПЛАЙ Интернэшнл, Протетикс Дивижн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10279?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.