Система интраорального 3D сканирования и обработки прикуса пациента, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10264 на медицинское изделие «Система интраорального 3D сканирования и обработки прикуса пациента, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Кадент Лтд. выдано Росздравнадзором 4 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2011
- Период действия версии
- с 04.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кадент Лтд.Израиль, Дальнее зарубежье, Cadent Ltd., 17 Ha’Taasiya Street, Or-Yehuda 60212, Israel
- Заявитель
- ООО "ЗАРКОН"197342, Россия, 197342 Россия, Санкт-Петербург, ул. Торжковская, д. 13, корп. 1, лит. А, пом. 12Н
- Представитель в РФ
- ООО "ЗАРКОН"197342, Россия, 197342 Россия, Санкт-Петербург, ул. Торжковская, д. 13, корп. 1, лит. А, пом. 12Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | iTero HDU |
| 02 | iOC HDU |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10264»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кадент Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10264?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.