Система интраорального 3D сканирования и обработки прикуса пациента (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09599 на медицинское изделие «Система интраорального 3D сканирования и обработки прикуса пациента (см. Приложение на 1 листе)» производства Кадент Лтд. выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кадент Лтд.Израиль, Дальнее зарубежье, Cadent Ltd., 17 Ha’Taasiya Street, Or-Yehuda 60212, Israel
- Заявитель
- ООО "РуДент"125424, Россия, Волоколамское шоссе, д. 73, офис 112
- Представитель в РФ
- ООО "РуДент"125424, Россия, Волоколамское шоссе, д. 73, офис 112
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система интраорального 3D сканирования и обработки прикуса пациента |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09599»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кадент Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.