Фрезерный аппарат для зуботехнической лаборатории (варианты исполнений: Millo, Millo pro) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01910 на медицинское изделие «Фрезерный аппарат для зуботехнической лаборатории (варианты исполнений: Millo, Millo pro) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Ренферт ГмбХ" выдано Росздравнадзором 30 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910795
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2008
- Дата внесения изменений
- 27.06.2011
- Период действия версии
- с 27.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ренферт ГмбХ"Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект"125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.04.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 16.03.2016 | Выдан дубликат РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2011 | ФСЗ 2008/01910 | Фрезерный аппарат для зуботехнической лаборатории (варианты исполнений: Millo, Millo pro) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
| 30.05.2008 | ФСЗ 2008/01910 | Фрезерный аппарат для зуботехнической лаборатории MILLO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат фрезерный для зуботехнической лаборатории Milo |
| 02 | Аппарат фрезерный для зуботехнической лаборатории Milo pro |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01910»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01910?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.