Камера сборная теплоизоляционная модели «ISO 160» для хранения препаратов крови
ДействуетКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10151 выдано Росздравнадзором 29.07.2011 на медицинское изделие «Камера сборная теплоизоляционная модели «ISO 160» для хранения препаратов крови» производства ТЕЛЕДООР Мелле Изолиртехник ГмбХ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911489
- Дата первичной регистрации
- 29.07.2011
- Период действия версии
- с 29.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ТЕЛЕДООР Мелле Изолиртехник ГмбХГермания, Дальнее зарубежье, TELEDOOR Melle Isoliertechnik GmbH, Zur Fuente 3, 49326 Melle, Wellingholzhausen, Deutschland
- Заявитель
- ООО "Медицинская Компания"121108, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корпус 1, комната 45
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10151 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ТЕЛЕДООР Мелле Изолиртехник ГмбХ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Камера сборная теплоизоляционная модели «ISO 160» для хранения препаратов крови» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Камера сборная теплоизоляционная модели "ISO 160" для хранения препаратов крови |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10151»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ТЕЛЕДООР Мелле Изолиртехник ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10151?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.