Анализатор офтальмологический для измерения пульсирующего глазного кровотока и внутриглазного давления BFA, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10250 на медицинское изделие «Анализатор офтальмологический для измерения пульсирующего глазного кровотока и внутриглазного давления BFA, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Пэрэдайм Медикал Индастриз, Инк. выдано Росздравнадзором 25 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.08.2011
- Период действия версии
- с 25.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Пэрэдайм Медикал Индастриз, Инк.Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Paradigm Medical Industries, Inc., 4273 South 590 West, Salt Lake City, Utah 84123, USA
- Заявитель
- АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
- Представитель в РФ
- АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор офтальмологический для измерения пульсирующего глазного кровотока и внутриглазного давления BFA, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Пэрэдайм Медикал Индастриз, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.