zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10418

Аппараты для облучения крови и биологических материалов Gammacell, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10418 на медицинское изделие «Аппараты для облучения крови и биологических материалов Gammacell, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бест Тератроникс Лтд." выдано Росздравнадзором 25 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.08.2011
Период действия версии
с 25.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бест Тератроникс Лтд."
Канада, Best Theratronics Ltd., 413 March Road, Ottawa, Ontario, Canada
Юр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Best Theratronics Ltd., 413 March Road, Ottawa, Ontario, Canada
Заявитель
ЗАО "МСМ-МЕДИМПЭКС"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11, корп. В, оф. 23
Юр. адрес: 141076, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Калининградская, д. 12, лит. А125а
Представитель в РФ
ЗАО "МСМ-МЕДИМПЭКС"
115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11, корп. В, оф. 23
Юр. адрес: 141076, Россия, Московская область, г. Королёв, ул. Калининградская, д. 12, лит. А125а
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

№Название
01Аппараты для облучения крови и биологических материалов Gammacell

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бест Тератроникс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.