Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-11/13С, ВКС-10/12С, ВКС-12/14С, ВКС-10/12Сф, ВКС-11/13Сф, ВКС-12/14Сф
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05435 на медицинское изделие «Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-11/13С, ВКС-10/12С, ВКС-12/14С, ВКС-10/12Сф, ВКС-11/13Сф, ВКС-12/14Сф» производства ЗАО "НПО "АЙС" выдано Росздравнадзором 30 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2009
- Период действия версии
- с 30.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПО "АЙС"Россия, 607190, Нижегородская обл., г.Саров, ул.Димитрова, д.1
- Заявитель
- ЗАО "НПО "Айс"г.Саров
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-11/13С, |
| 02 | Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-10/12С, |
| 03 | Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-12/14С, |
| 04 | Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-10/12Сф, |
| 05 | Кольцо внутрикапсульное распорное по ТУ 9398-002-55860103-2008 в следующих исполнениях: ВКС-11/13Сф, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05435»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО "АЙС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05435?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.