zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10013

Система компьютерной стоматологической радиографии Schick CDR Elite с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944230

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10013 выдано Росздравнадзором 07.07.2011 на медицинское изделие «Система компьютерной стоматологической радиографии Schick CDR Elite с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Шик Текнолоджиз, Инк.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.07.2011
Период действия версии
с 07.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Шик Текнолоджиз, Инк.
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Schick Technologies, Inc., 30-30 47th Avenue, Long Island City, NY 11101, USA
Заявитель
ООО "ДЕНТЕКС"
123557, г. Москва, ул. Климашкина, д.8
Юр. адрес: 123557, Россия, г. Москва, ул. Климашкина, д.8
Представитель в РФ
ООО "ДЕНТЕКС"
123557, г. Москва, ул. Климашкина, д.8
Юр. адрес: 123557, Россия, г. Москва, ул. Климашкина, д.8
Класс риска
2A
Код ОКП
944230
Приборы радиодиагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10013 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Шик Текнолоджиз, Инк.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.07.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система компьютерной стоматологической радиографии Schick CDR Elite с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Система компьютерной стоматологической радиографии Schick CDR Elite,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10013»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шик Текнолоджиз, Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.