Слуховые аппараты «аудифон» («аudifon») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09823 на медицинское изделие «Слуховые аппараты «аудифон» («аudifon») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Аудифон ГмбХ и Ко.КГ выдано Росздравнадзором 26 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910992
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2011
- Период действия версии
- с 26.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Аудифон ГмбХ и Ко.КГГермания, Дальнее зарубежье, Audifon GmbH & Co.KG, D-99625. Kölleda, Werner-von-Siemens Straβe 2, Germany
- Заявитель
- ЗАО "Торгсервис"Россия, Владимирская область
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат аudifon elia R |
| 02 | Слуховой аппарат аudifon elia M |
| 03 | Слуховой аппарат аudifon elia S |
| 04 | Слуховой аппарат аudifon elia CIC |
| 05 | Слуховой аппарат аudifon elia CIC P |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Аудифон ГмбХ и Ко.КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.