Спрей против храпа Silence Forte «Сайленс форте» в аэрозольной упаковке 50 мл в комплекте с насадкой-распылителем
ОтмененоКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03664 на медицинское изделие «Спрей против храпа Silence Forte «Сайленс форте» в аэрозольной упаковке 50 мл в комплекте с насадкой-распылителем» производства "Чефаро Айланд Лтд." выдано Росздравнадзором 28 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2009
- Дата внесения изменений
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011
- Срок действия РУ
- 28.03.2019
- Производитель
- "Чефаро Айланд Лтд."Ирландия, Chefaro Ireland Ltd., Farnharm Drive Finglas, Dublin 11, IrelandЮр. адрес: Ирландия, Дальнее зарубежье, Chefaro Ireland Ltd., Farnharm Drive Finglas, Dublin 11, Ireland
- Заявитель
- Московское представительство фирмы "Хербс Трейдинг ГмбХ"Россия, 123242, г. Москва, Новинский бульвар, д. 31
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.01.2009 | ФСЗ 2009/03664 | Сайленс, спрей против храпа 50 мл в аэрозольной упаковке в комплекте с насадкой-распылителем | Внесено изменение |
| 19.07.2011 | ФСЗ 2009/03664 | Спрей против храпа Silence Forte «Сайленс форте» в аэрозольной упаковке 50 мл в комплекте с насадкой-распылителем | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей против храпа Silence Forte "Сайленс форте" в аэрозольной упаковке 50 мл в комплекте с насадкой-распылителем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03664»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чефаро Айланд Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03664?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.