Номер РУ ФСЗ 2008/02204

Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02204 на медицинское изделие «Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе)» производства "СГД С.А.", Франция, SGD s.a. S.A. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.04.2011
Период действия версии
с 12.04.2011 до 03.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СГД С.А.", Франция, SGD s.a. S.A.
Франция, Immeuble Le Linea, 1, rue du General Leclerc ? 92800 PUTEAUX, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Immeuble Le Linea, 1, rue du General Leclerc ? 92800 PUTEAUX, France
Заявитель
ООО "Эректон-сервис"
125080, Россия, г. Москва, ул. Сурикова, д. 24
Представитель в РФ
ООО "Эректон-сервис"
125080, Россия, г. Москва, ул. Сурикова, д. 24
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946130
Флаконы для лекарственных средств /

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.04.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.10.2016ФСЗ 2008/02204Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратовОтменено
12.04.2011ФСЗ 2008/02204Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
03.07.2008ФСЗ 2008/02204Флаконы стеклянные объёмом 2мл – 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СГД С.А.", Франция, SGD s.a. S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.