Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов
ОтмененоКласс 1ОКП: 946130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02204 на медицинское изделие «Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов» производства "СГД С.А." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.10.2016
- Период действия версии
- с 03.10.2016
- Срок действия РУ
- 10.02.2022
- Производитель
- "СГД С.А."Франция, Дальнее зарубежье, SGD S.A., 14 Bis Terrasse Bellini FR-92800 Puteaux, Paris, France
- Заявитель
- ООО "Эректон"143002, Россия, Московская область, г. Одинцово, ул. Акуловская, д. 2, стр. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Эректон"143002, Россия, Московская область, г. Одинцово, ул. Акуловская, д. 2, стр. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946130Флаконы для лекарственных средств /
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2016 | ФСЗ 2008/02204 | Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов | Отменено |
| 12.04.2011 | ФСЗ 2008/02204 | Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 03.07.2008 | ФСЗ 2008/02204 | Флаконы стеклянные объёмом 2мл – 2000 мл для медицинских препаратов (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Флаконы стеклянные объёмом 2мл - 2000 мл для медицинских препаратов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02204»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СГД С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02204?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.