Номер РУ ФСЗ 2011/09477

Устройства для разогрева и плавления воска:Vario E, Waxprofi, Hotty, Hotty Led, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09477 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройства для разогрева и плавления воска:Vario E, Waxprofi, Hotty, Hotty Led, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.03.2011
Период действия версии
с 24.03.2011 до 25.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ренферт ГмбХ"
Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
Заявитель
ООО "МедТехКомплект"
125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
Представитель в РФ
ООО "МедТехКомплект"
125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09477 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройства для разогрева и плавления воска:Vario E, Waxprofi, Hotty, Hotty Led, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09477»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.